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如何检查制药工厂压缩空气的可靠性?

发布时间:2020-08-18   点击次数:113次

在制药生产环节中,压缩空气非常重要主要用于液体制剂中的灌装机固体制剂中的制粒机、加浆机、填充机、包装机、印字机提取工艺中的提取罐此外,还有化验中试用气、物料输送、干燥、吹扫、气动仪表、自动控制用气等等。这些用途中,压缩空气大部分是与药品直接接触,所以在制药工厂的工艺中对压缩空气的品质有着严格的要求。

一般来说制药工厂压缩空气的品质主要是控制其含水量、含油量、含尘粒量和含生物粒子量,同时还要求压缩空气无气味。这些因素都会影响药品质量尤其是压缩空气中的含水量不仅可能会污染药品影响其质量,同时还可能会对工艺中的管道阀门和设备产生锈蚀。因此,对于制药工厂压缩空气的水分控制尤为重要。

近期,上海某制药工厂压缩空气的供气含水量不合格而找到阿特拉斯和密析尔,帮其一起寻找不达标的原因。该工厂采用国产便携露点仪检测到的压缩空气露点值一直-30°C左右,与现场的在线露点仪显示值相差巨大(在线露点仪的露点显示值为-81℃),而制药行业所需的压缩空气质量需要达到2以上,也就是露点值需要达到-40°C以下。因此该工厂认为是压缩空气的供气出了问题并怀疑在线露点仪的准确性。

然而,密析尔与阿特拉斯售后人员各带了一台密析尔MDM 300便携式露点仪,在在线露点仪的出口处进行现场测量,结果发现2台便携表测量到的数据与在线露点仪显示值都是一致的。密析尔MDM 300便携式露点仪可以快速的现场取样检测,在很多应用中测量露点或水气含量,操作简单并携带方便,测量值稳定可靠。在现场复杂的工况下,能做到3台露点仪的测量值一致是非常难能可贵的。

最后,售后工作人员对工厂的供气管路进行排查,发现该工厂的管路采样端使用的是橡皮管。而橡皮管本身的材料是亲水性的,所以很容易吸收水分,这种材料非常不适合这种低湿的应用。现场压缩空气从橡皮管通过时,就把橡皮管内的一部分水分带入到了气体中,因此到达产线上的压缩空气质量就不达标了。最终,我们售后人员要求该工厂把管路全部替换成不锈钢管后,供气至今一直非常稳定。

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